{"id":8161,"date":"2022-02-20T11:10:08","date_gmt":"2022-02-20T10:10:08","guid":{"rendered":"https:\/\/www.jocelyne-lopez.de\/blog\/?p=8161"},"modified":"2022-02-20T11:12:49","modified_gmt":"2022-02-20T10:12:49","slug":"welt-immer-noch-keine-ordentliche-zulassung-der-mrna-impfstoffe-weil-die-geforderten-essentiellen-studien-immer-noch-fehlen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.jocelyne-lopez.de\/blog\/2022\/02\/welt-immer-noch-keine-ordentliche-zulassung-der-mrna-impfstoffe-weil-die-geforderten-essentiellen-studien-immer-noch-fehlen\/","title":{"rendered":"WELT : Immer noch keine ordentliche Zulassung der mRNA-Impfstoffe, weil die geforderten essentiellen Studien immer noch fehlen!"},"content":{"rendered":"

Das Journalisten-Portal Multipolar<\/em> empfehlt einen Artikel der Zeitung WELT (Bezahlschranke) \u00fcber die seit 14 Monaten immer noch nicht gelieferten wichtigen Studien durch Biontech und Moderna im Rahmen der bedingten und vorl\u00e4ufigen Zulassung der mRNA-Impfstoffen –  ein hochbedenklicher Zustand f\u00fcr die Sicherheit der bereits durchgef\u00fchrten Impfungen bei 62 Millionen Deutschen ! <\/p>\n

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Fragezeichen beim mRNA-Impfstoff<\/a><\/p>\n

Zitate der Zeitung WELT 17.02.2022:
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\n\u201e14 Monate nach der ersten Impfung sind Biontech und Moderna noch immer ohne ordentliche Zulassung \u2013 weil essenzielle Studien fehlen. Der Vorgang ist ungew\u00f6hnlich. Mediziner und Pharmazie-Experten haben Fragen. Etwa 62 Millionen Deutsche sind mittlerweile geimpft, die Pr\u00e4parate dazu lieferten \u00fcberwiegend Moderna und Biontech. Dennoch ist bis heute keiner der beiden mRNA-Impfstoffe ausreichend erforscht, um die Standards f\u00fcr eine ordentliche Zulassung der Europ\u00e4ischen Arzneimittel-Beh\u00f6rde EMA zu erf\u00fcllen. Legal in Umlauf sind sie trotzdem, jedoch nur vorl\u00e4ufig und auf Zeit, per befristeter \u201abedingter Genehmigung\u2018. 14 Monate nach Er\u00f6ffnung der ersten deutschen Impfzentren liegen vor allem wichtige Studien zu Sicherheit und Wirksamkeit noch nicht vor. [\u2026]<\/em><\/p>\n

Bis Juli 2021, so hatte die EMA fr\u00fchzeitig klar gemacht, seien die Studien nachzureichen. Aber die Frist verstrich still und ereignislos. Stattdessen verl\u00e4ngerte die EMA im Oktober 2021 die \u201abedingte Zulassung\u2018 in aller Diskretion um ein Jahr. Zun\u00e4chst f\u00fcr Spikevax von Moderna und Anfang November f\u00fcr Comirnaty von Biontech. Das brachte in der wissenschaftlichen Fachwelt erste Irritationen auf, es gab Fragezeichen, auch den Verdacht der Geheimniskr\u00e4merei, inzwischen erweitert um offenes Befremden. [\u2026]<\/em><\/p>\n

Offene Fragen gibt es auch bei den pharmazeutischen Eigenschaften. Es sind essenzielle Fragen wie: Lagert sich der Wirkstoff im Gehirn ab? Gibt es Anreicherungen in der Niere? In den Lymphknoten? Im Herzen? Wird es bei tr\u00e4chtigen Tieren auf den Embryo \u00fcbertragen? Fragen, \u201adie die Hersteller bisher nicht beantwortet haben\u2018, sagt Expertin Susanne Wagner, \u201awas daran liegen k\u00f6nnte, dass die mRNA-Vakzine als klassische Impfstoffe zugelassen wurden.\u2018 Bei diesen spielt die Pharmakokinetik im Zulassungsverfahren keine Rolle. Tats\u00e4chlich sind Comirnaty und Spikevax jedoch gentherapeutische Produkte, sie fallen damit in eine andere Kategorie. F\u00fcr Wagner ein klarer Fall: \u201aDer Verbleib der mRNA im K\u00f6rper ist zu untersuchen.\u2018 [\u2026]<\/em><\/p>\n

Immerhin, etwas Licht in die Sache brachten die Beh\u00f6rden in Japan, sie hatten auf die Daten zur Verteilung der mRNA im K\u00f6rper bestanden. \u201aDiese Studien lassen zwar Fragen offen\u2018, sagt Wagner, \u201aaber sie zeigen, dass sich die Lipide bedenklich in wichtigen Organen anreichern. Das k\u00f6nnte einige der schweren Nebenwirkungen erkl\u00e4ren wie  Sinusvenenthrombose, Herzmuskelentz\u00fcndungen, Thrombosen oder Lungenembolien.“<\/em><\/p>\n

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(Bildschirm-Ausdruck WELT 17.02.2022)<\/strong><\/h5>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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